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脂蛋白a測定試劑盒
2019-08-26 12:42:44    發布者:     瀏覽次數:
Lp(a)是由低密度脂蛋白(LDL)樣微粒和載脂蛋白(apo a)構成高分子復合物,且具有明顯的地區、種族和個體差異。人群中Lp(a)水平差異可達1000多倍,從<0.1 mg/L 到3 000 mg/L 不等。Lp(a)的合成速度決定了血漿Lp(a)的水平,分子越大,合成速度越慢,血漿中Lp(a)水平越低。
Lp(a)通過促炎、促動脈粥樣硬化和促血栓作用參與機體的病理過程。
Lp(a)與心血管疾病
Lp(a)是冠心病的獨立危險因素,且與冠狀動脈分支病變的數目、狹窄程度、病變的長度范圍以及支架置入術后的再狹窄呈正相關。一項對普通人的研究發現,高Lp(a)濃度可使心肌梗死患者的患病風險提高3-4倍。
2016 年,歐洲心臟病學會和歐洲動脈粥樣硬化學會指南推薦在對高危、有早發CVD家族史和CVD 風險評估處于臨界水平的患者進一步分類時測定Lp(a)。
可作為類風濕性關節炎、慢性腎病患者CVD風險的評估
Lp(a)與腦卒中
Lp(a)與顱內動脈粥樣硬化狹窄程度呈正先關,可作為急性缺血性腦卒中的獨立危險因素。
Lp(a)與2型糖尿病
極低水平的Lp(a)(<10 mg/L)與2型糖尿病(T2DM)的發生相關,與高水平Lp(a)相比,T2DM發生風險增高1.57倍。
Lp(a)與其他疾病
Lp(a)是自發性蛛網膜下腔出血發病和早期神經功能惡化的獨立危險因素
升高也見于:LDL受體缺失,LDLR 突變造成的家族性高膽固醇血癥,腎病,腎功能紊亂,急性相反應、甲狀腺功能降低、血液系統惡性腫瘤
降低見于:嚴重肝病、酗酒、抗氧化劑類藥物、不飽和脂肪酸、煙酸、新霉素、甾體類激素、雌激素替代治療(口服雌激素、甲羥孕酮)、前蛋白轉化酶枯草溶菌素9,載脂蛋白B反寡義核苷酸合成酶抑制劑,低劑量阿司匹林


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