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α1微球蛋白測定試劑盒
2019-08-26 12:44:00    發布者:     瀏覽次數:
α1微球蛋白(α-Microglobulin,AMG)屬載脂蛋白家族,分子量為30×103~33×103的糖蛋白,含糖量約20%,因其有一個共價方式結合的棕黃色輔基,即3-羥犬尿氨酸,故外觀呈棕黃色。
AMG廣泛存在于人體各種體液和淋巴細胞膜表面。在特定器官如心臟、骨骼肌或平滑肌、腎上腺皮質、睪丸間質細胞等成熟組織不表達AMG。
臨床意義
血清AMG升高的主要原因:肝臟合成AMG增加,淋巴細胞破壞釋放的AMG增多
尿AMG濃度升高的主要原因:腎小球濾過功能受損或腎小球重吸收和代謝能力降低
因此,AMG的變化可作為評估肝腎功能的重要指標
AMG水平在多種病理條件下很穩定,如在腫瘤性疾病,中樞神經系統疾病,感染、類風濕性關節炎和其它紊亂的病人的血清中不存在有意義的變化,不適合作為急性期的反應物。
尿AMG
尿AMG濃度升高,提示腎小球濾過膜受損,是公認的各種疾病和藥物引起的腎小管早期損傷的敏感而可靠的指標之一。
尿AMG濃度較BMG高10倍,腎小管對AMG的重吸收障礙先于BMG,在酸性尿中不會分解,比BMG更好的反映腎小管間質損害。
可用于各種原因引發的腎損害的早期診斷,病情的監測,對指導用藥和預后有重要價值,如某些藥物(順鉑),糖尿病,高血壓,多發性骨髓瘤患者,新生兒窒息后急性腎功能衰竭,飛行員高加速度暴露,新生兒缺氧缺血性腦病,毛細支氣管炎,肝移植后腎損傷,早產兒等
血清AMG
升高:早期腎功能不全、各種急慢性腎炎、腎病、腎移植等,某些血液系統惡性腫瘤,肺結核,急性肝炎期
降低:早期HIV感染;重癥肝炎、肝炎后肝硬化,可分辨原發性和繼發性肝腫瘤


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